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　　通常自体显性遗传疾病会一代传一代。根据异常基因的位置与表现方式不同，原则上可将遗传模式分为四大类。

　　1、自体显性遗传

　　一般而言，所谓的自体显性遗传即是只要遗传到一个异常基因就会发病。牛道主任分析：“基因位于染色体上，正常来说，人体有22对体染色体，1对性染色体。”而显性遗传疾病，像多囊性肾、家族性高胆固醇血症等。

　　王医师补充：“通常自体显性遗传疾病会一代传一代，好多代都有疾病，且男生、女生致病的机会都相同。”

　　2、自体隐性遗传

　　至于自体隐性遗传，当父母都各带有一个缺陷的基因，虽然他们没有发病，可是生出来的下一代有1/4的机会发病。牛主任表示：“简言之，带有一个异常基因而没有发病，大多为‘隐性遗传’；倘若发病，则大多为‘显性遗传’。”

　　王医师亦解释：“自体隐性遗传疾病通常上一代没有家族病史，只有这一代才发病，而且，兄弟姊妹也可能会遗传到相同的疾病，男、女致病的机率相同。造成原因可能是双亲有近亲的关系。”至于自体隐性遗传的疾病，包括海洋性贫血，白化症、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症等。

　　3、性联隐性遗传

　　性联隐性遗传主要是X染色体的基因异常，且多为隐性遗传疾病。王医师分析：“女性有2个X染色体，即使具有一个异常基因，如果她的另一个正常基因是活化，通常是隐性不会致病。”

　　然而，男生的染色体是XY，因此致病者多为男生，而致病的男生必定是从带因的妈妈遗传。如果妈妈染色体基因XX有一个异常即为带因者，通常所生的儿子其发病的机率为1/2，所生的女儿其带因的机率为1/2。致病的父亲所生的女儿皆为带因者，所生的儿子皆不会致病，因为他的X染色体不会遗传给儿子。性联隐性遗传的常见疾病包括蚕豆症、色盲、血友病等。

　　4、性联显性遗传

　　性联显性遗传疾病相当少见，父母任何一方患病即有可能传到后代，而且发生在女性的机会多于男性。

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