新生儿惊厥怎么回事_新生儿惊厥的鉴别

更新时间:2017-01-20 来源:新生儿疾病 点击:

【www.pangufuhuaqi.com--新生儿疾病】

  良性家族性新生儿惊厥(benign familial neonatal seizures。BFNS)由Rett等人于1964年首次报道。迄今已报道300多例。

  【病因学】 目前认为本病与遗传有关,所报道的病例均有惊厥家族史。家族成员中的癫痫类型包括新生儿惊厥及其他特发性全身性癫痫。遗传方式为常染色体显性遗传。多数家族基因定位于20q13.2,少数定位于8q。BFNS均见于足月正常出生体重儿,偶有早产儿病例,起病则较晚,因而认为本病的发生与脑的成熟程度有密切关系。

  【临床表现】男女受累相同。患儿多为足月产,出生体重正常,生后1分钟Apgar评分在7分以上,从出生到首次惊厥发作之间临床情况正常。80%的患儿在生后第2天至第3天发病,少数病例起病可能稍晚。

  发作开始时表现为广泛性强直,继而出现各种植物神经症状(呼吸暂停、青紫、心率变化等)、运动性症状(双侧或局部阵挛,可从一侧游走至另一侧)及自动症(吸吮、咀嚼等)。无肌阵挛及痉挛性发作。一次发作一般持续l~3分钟,常在1周内有反复发作,以后可有少量单次性发作。近年有报道BFNS的录像EEG记录显示发作为局部性起源,2001年的癫痫综合征分类将其列为家族性局部性癫痫。

  【EEG特征】 发作间期EEG正常,或可见局灶性或多灶性放电,也可表现为反复出现的尖形θ波(thetapointu alternartt)。未见有阵发性放电、反应性缺失或爆发一抑制等提示预后不良的EEG图形。发作期EEG的资料很少,可有背景活动的广泛性抑制,接着出现限局性或广泛性棘波或慢波。

  【诊断和鉴别诊断】诊断主要根据典型的临床和EEG特征,有新生儿惊厥或癫痫家族史,并排除引起新生儿惊厥的其他病因。

  本病应与下列新生儿期出现的情况鉴别:

  1.新生儿非癫痫性的阵发性症状 如新生儿良性睡眠肌阵挛、新生儿震颤等。

  2.症状性新生儿惊厥 主要通过寻找引起惊厥的病因确定,如新生儿缺氧缺血性脑病、代谢障碍、新生儿神经系统感染等。

  3.良性新生儿惊厥。

  【治疗和预后】 有些回顾性的BFNS病例未经药物治疗自愈。有反复发作的病例可给予苯巴比妥或丙戊酸治疗,发作容易控制,用药时间为2~6个月。一般不需更长时间 的治疗。


本文来源:http://www.pangufuhuaqi.com/jk/15201.html

为您推荐

[苯丙酮尿症新生儿表现]新生儿苯丙酮尿症是什么

【导读】宝宝在降临人世的那一刻起,新爸新妈就开始为宝宝担心,对于父母来说,孩子的健康成长是他们最大的幸福。但是,新生儿降临,也伴随着一些疾病,特别是一些严重的新生儿疾病,如新生儿苯丙酮尿症。新生儿

2019-05-13 08:32:00   苯丙酮尿症最早的表现   苯丙酮尿症能活多久   苯丙酮尿症患者很聪明  

苯丙酮尿症是什么遗传_新生儿苯丙酮尿症遗传方式

【导读】新生儿苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病,它的病因主要是由于基因异常导致患儿的体内缺乏一种特定酶,无法正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积。    新生儿苯丙酮尿症遗

2019-05-13 01:02:00   苯丙酮尿症症状新生儿   苯丙酮尿症能治好吗   苯丙酮尿症能吃母乳吗  

[苯丙酮尿症新生儿表现]新生儿苯丙酮尿症症状

【导读】宝宝智力“杀手”——新生儿苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶,致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样,体内就会出现苯丙氨酸堆积,造成人体器官受损,特别是大脑,严重影响孩子的智力

2019-05-12 17:32:00   苯丙酮尿症能治好吗   苯丙酮尿症新生儿误差   新生儿苯丙酮尿症筛查  

苯丙酮尿症正常值多少_新生儿苯丙酮尿症正常值

【导读】近年来,随着新生儿苯丙酮尿症的发病率持续上升,许多人也渐渐对这类遗传性的新生儿疾病有所关注,新生儿苯丙酮尿症对孩子的生长发育与智力发育的伤害是十分严重的,下面我们就来了解一下新生儿苯丙酮尿

2019-05-12 16:02:00   苯丙酮尿症新生儿图片   新生儿苯丙酮尿症筛查   苯丙酮尿症正常值2到6  

【新生儿低钙血症症状多出现在】新生儿低钙血症治疗

【导读】宝宝惊厥是常见的疾病现象,这是因为宝宝低血钙造成的,新生宝宝很容易就会缺钙,“低钙血症”就是缺钙引起的新生儿疾病。    新生儿低钙血症治疗  宝宝惊厥是常见的疾病现象,这是因为宝宝低血钙

2019-05-10 11:32:00   低钙血症的临床表现   孕妇低钙血症   新生儿低钾血症